El PVP s’obté a partir del monòmer vinil pirrolidona (NVP) mitjançant polimerització massiva, polimerització en solució i altres mètodes. Durant el procés de preparació de la polimerització massiva, la viscositat del sistema de reacció és elevada, el polímer no és fàcil de difondre i la calor de la reacció de polimerització no s’elimina fàcilment, cosa que provoca un sobreescalfament local. Per tant, el producte obtingut té un baix pes molecular, un alt contingut de monòmers residuals i més groc, poc valor pràctic. La indústria generalment utilitza la polimerització de solucions per sintetitzar PVP. Hi ha dues vies principals per a la producció i polimerització de PVP. El primer és la polimerització en solució de NVP en un dissolvent orgànic, seguit de la decapació de vapor. La segona via és la polimerització en solució aquosa de monòmer NVP i monòmer catióic, aniónic o no iònic soluble en aigua. Escalfeu el monòmer NVP directament per sobre de 140 ℃ o afegiu un iniciador a la solució NVP per escalfar-lo o afegiu un iniciador a la solució NVP (el dissolvent pot ser aigua, etanol, benzè, etc.) per polimeritzar mitjançant una solució de radicals lliures o utilitzar-lo directament Els homopolímers PVP es poden obtenir mitjançant la irradiació lleugera de monòmers NVP o de les seves solucions. Els diferents mètodes de polimerització donen lloc a diferents estructures i propietats de polímers. Entre ells, la composició i l’estructura del polímer obtingudes per polimerització en solució de radicals lliures són relativament uniformes. El rendiment també és relativament estable. És el mètode més utilitzat per a l'homopolimerització de NVP. Ajustant les condicions de reacció com la concentració de monòmers, la temperatura de polimerització i la dosificació de l’iniciador, es poden obtenir homopolímers de PVP amb diferents pesos moleculars i diferents solubilitats en aigua.
Procés 1: configureu NVP en una solució amb una fracció de massa del 50%, utilitzeu una petita quantitat de peròxid d'hidrogen com a catalitzador i inicieu la polimerització a 50 ° C sota l'acció de l'azobisisobutironitril, de manera que gairebé tot l'NVP es converteixi en PVP. A continuació, afegiu aigua amoníaca al polímer per descompondre l'azobisisobutironitril restant, la taxa de conversió de polimerització de monòmers és de gairebé el 100% i el contingut de sòlids del 50%.
Procés 2: afegiu 0,4 g de dispersant P (NVP-co-VAc) i 80 g de dispersió d'acetat d'etil mitjà en un matràs de quatre colls de 250 ml. Després de remoure i dissoldre’s en un bany d’aigua a temperatura constant de 70,, afegiu 20 g de monòmer NVP i 0,15 g d’iniciador AIBN, reaccioneu durant 6h sota una atmosfera de nitrogen, refredeu-lo i filtreu-lo, poseu la matèria insoluble en una caixa d’assecat al buit i asseceu-lo al buit durant 24 hores obtenir una pols sòlida de PVP blanc.
La major part de la polimerització PVP utilitza AIBN com a iniciador. No hi ha literatura sobre l’ús d’iniciadors azo-soluble en aigua per iniciar la síntesi de PVP, però algunes persones estan treballant en aquesta àrea. Com que tant el monòmer NVP com el PVP són solubles en aigua, es poden utilitzar iniciadors azo-soluble en aigua per iniciar la polimerització per formar polímers lineals de PVP. A més, AIBN conté grups ciano que són perjudicials per a l’ésser humà, mentre que l’azo soluble en aigua La majoria dels iniciadors no contenen grups ciano i el PVP s’utilitza principalment per a productes que estan en contacte directe amb el cos humà, de manera que els iniciadors azo soluble en aigua tenen més avantatges que AIBN.